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RNA降解是一個常見的問題，特別是在進(jìn)行RNA提取和下游分析時。以下是導(dǎo)致RNA降解的一些常見原因及其相應(yīng)的解決方案：新鮮細(xì)胞:裂解液不足會導(dǎo)致裂解不充分，從而使部分RNA未被釋放出來。為了確保RNA釋放出來，應(yīng)在裂解過程中加入足夠的裂解液。新鮮組織:若組織中含有內(nèi)源性核酸酶，則很難避免RNA酶的降...

今天我們將探討一個與生物學(xué)和基因研究密切相關(guān)的領(lǐng)域——RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)。在這個學(xué)科中，研究者們主要關(guān)注細(xì)胞內(nèi)所有基因活性表達(dá)的信息，即RNA分子。而這些信息的獲取則始于一項至關(guān)重要的工作——樣本采集。那么，究竟什么是RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)呢？簡單來說，它是一種利用高通量測序技術(shù)分析細(xì)胞、組織或器官中的RNA分...

在生物醫(yī)學(xué)研究中，上皮細(xì)胞的培養(yǎng)是一項至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。然而，在實驗過程中，常常會遇到培養(yǎng)基短缺的問題，這不僅會影響實驗進(jìn)度，還可能對實驗結(jié)果產(chǎn)生不利影響。這時，一款優(yōu)秀的替代培養(yǎng)基便顯得尤為重要。LL-0023上皮細(xì)胞培養(yǎng)基，替代了Lonza的cc-3170培養(yǎng)基，為您的實驗保駕護(hù)航。品質(zhì)優(yōu)秀，為您...

熒光原位雜交（FISH）是一種先進(jìn)的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，它的原理是利用特定的探針與細(xì)胞中的DNA或RNA序列進(jìn)行雜交，然后通過熒光標(biāo)記和檢測儀器的觀察，確定目標(biāo)序列的位置和數(shù)量。它可以在細(xì)胞或組織切片中檢測DNA或RNA的特定序列，從而對基因進(jìn)行定性、定量或定位分析。該技術(shù)包括樣本準(zhǔn)備、雜交、洗滌和...

想必養(yǎng)細(xì)胞的童鞋都了解過LONZA(龍沙)，很多小伙伴都用過LONZA(龍沙)CC-3170lonza支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基套裝，經(jīng)常有小伙伴抱怨，LONZA細(xì)胞培養(yǎng)基雖然名聲很大，但是在國內(nèi)，經(jīng)常缺貨?。。τ谧黾?xì)胞的小伙伴無疑是致命打擊了。先別著急，給大家推薦新的品牌----美國Lifeline，...

高分文章同款試劑推薦氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基NatureCommunication在該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)E29泛素連接酶RNF167能夠?qū)ASTOR1進(jìn)行K29連接的多泛素化和降解。此外，AKT能夠介導(dǎo)CASTOR1S14位點的磷酸化，顯著增加其與RNF167的結(jié)合，促進(jìn)其泛素化和降解，并降低其對MI...